Cuba inicia ensayo clínico en pacientes convalecientes de Chikungunya en esta provincia

Autoridades del MINSAP informan que Cuba inició un ensayo clínico en pacientes convalecientes de chikungunya en esta provincia. El Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Comandante Faustino Pérez comenzó esta semana un importante ensayo clínico con el medicamento cubano Jusvinza, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), con el objetivo de evaluar su eficacia en el tratamiento de la poliartritis residual en pacientes que superaron el chikungunya.

Esta secuela, considerada una de las más discapacitantes de la enfermedad viral, afecta a numerosas personas durante meses, incluso después de haber pasado la fase aguda.

La investigación está liderada por la Dra. Yudisay Reyes Pelier, especialista en Oncología y miembro del Grupo de Investigaciones Clínicas del CIGB.

Su propósito es determinar si Jusvinza puede reducir de manera efectiva la inflamación articular persistente y el dolor crónico que experimentan muchos convalecientes de chikungunya, un síntoma que limita la movilidad y afecta la calidad de vida.

Según la periodista Yunielis Moliner, el ensayo clínico incluye 120 pacientes de entre 19 y 80 años, todos con diagnóstico confirmado de chikungunya y síntomas articulares de más de tres meses de evolución. Los voluntarios fueron divididos en dos grupos: 60 recibirán Jusvinza junto al tratamiento convencional, mientras que los otros 60 conformarán el grupo de control, que continuará con la terapia habitual.

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El esquema de tratamiento con Jusvinza comprende nueve dosis subcutáneas administradas en un período de seis semanas, ya sea de forma ambulatoria u hospitalaria, según las condiciones clínicas y logísticas de cada paciente.

Jusvinza, también conocido como péptido CIGB-258, es un producto de la biotecnología cubana con registro sanitario de emergencia en el país para el tratamiento de pacientes graves de Covid-19, donde mostró capacidad para modular respuestas inflamatorias excesivas.

El Dr. Eulogio Pimentel Vázquez, director del CIGB, resaltó que el fármaco «ha demostrado ser seguro» y que representa una alternativa con costos significativamente menores en comparación con medicamentos similares del mercado internacional.

Este ensayo forma parte de la estrategia del Sistema de Salud cubano para atender las secuelas a largo plazo del chikungunya, una enfermedad que dejó una alta prevalencia de artralgias crónicas en la población afectada.

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Los investigadores esperan que Jusvinza logre una mejoría superior al 70 %, lo que podría convertirlo en una opción terapéutica accesible y efectiva.

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