Un retiro de pastillas para la tiroides distribuido en Estados Unidos requiere la atención de pacientes cubanos que utilizan medicamentos recetados para tratar el hipotiroidismo.
Vitruvias Therapeutics Inc. retiró voluntariamente un lote de tabletas Thyroid Tablets, USP de 30 mg. Las pruebas indicaron que las unidades podrían tener una potencia superior a la establecida.
El exceso de hormona tiroidea puede provocar hipertiroidismo y otros efectos adversos. Sin embargo, el fabricante aseguró que no había recibido reportes de daños relacionados con el producto al anunciar la medida.
Cómo identificar las tabletas retiradas
El retiro de pastillas para la tiroides afecta exclusivamente al lote 504950. El producto tiene el código nacional de medicamento NDC 69680-166-00 y fecha de vencimiento del 30 de septiembre de 2026.
Las tabletas se distribuyeron a escala nacional entre el 31 de enero y el 30 de septiembre de 2025. La compañía lanzó 3,655 unidades y vendió 1,955, según los datos divulgados.
Los cubanos residentes en Estados Unidos que toman este tratamiento pueden revisar el envase entregado por la farmacia. Deben comparar el nombre, la dosis, el NDC, el lote y la fecha de caducidad.
Vitruvias Therapeutics notificó por correo electrónico y teléfono a sus mayoristas. La empresa les pidió suspender la distribución y comenzó a coordinar la destrucción de las tabletas retiradas.
Pacientes no deben suspender el tratamiento por su cuenta
La farmacéutica advirtió que ningún paciente debe dejar de tomar el medicamento sin consultar antes con su médico. Interrumpir un tratamiento tiroideo sin orientación profesional también puede afectar la salud.
Quienes encuentren el lote señalado en su frasco deben comunicarse con el médico que emitió la receta. También pueden consultar a la farmacia donde recibieron las pastillas para conocer cómo proceder.
Las tabletas están destinadas a pacientes con hipotiroidismo, una condición asociada con una producción insuficiente de hormonas tiroideas. Una dosis con potencia excesiva puede causar el efecto contrario y aumentar la actividad de la tiroides.
Síntomas asociados con una potencia excesiva
El anuncio menciona posibles síntomas como intolerancia al calor, fatiga, nerviosismo y debilidad muscular. También podrían presentarse hipertensión, dolor en el pecho, aceleración del ritmo cardíaco o alteraciones del ritmo.
Los adultos mayores se encuentran entre las personas con mayor riesgo ante niveles excesivos de hormonas tiroideas. Esa exposición podría ocasionarles problemas cardíacos.
Las embarazadas también requieren especial precaución. Según el comunicado, una cantidad excesiva de estas hormonas puede elevar la tasa de complicaciones maternas y fetales.
La retirada ocurre semanas después de otra medida aplicada a tabletas de levotiroxina sódica de Major Pharmaceuticals. En aquel caso, algunas pastillas fueron consideradas subpotentes porque contenían menos ingrediente activo.
Ambos avisos corresponden a productos y problemas distintos. El retiro de Vitruvias Therapeutics se refiere a tabletas potencialmente superpotentes de 30 mg, identificadas con el lote 504950.
Datos exactos para revisar el medicamento
El retiro es voluntario y tiene alcance nacional dentro de Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos publicó el comunicado de la compañía sobre el proceso.
Los pacientes deben evitar decisiones basadas únicamente en el aspecto de las tabletas. La identificación depende de los datos impresos en el envase y de la información proporcionada por la farmacia.
Hasta el momento del anuncio, Vitruvias Therapeutics no había recibido informes de eventos adversos vinculados con el retiro. El producto afectado corresponde al NDC 69680-166-00 y fue vendido en 1,955 unidades.
