Un lote de tabletas para la tiroides vendido en Estados Unidos está bajo retiro por la posibilidad de que contenga más hormona de la prevista.
¿Cómo identificar el lote retirado?
El producto es Thyroid Tablets, USP de 30 mg, de Vitruvias Therapeutics. El retiro afecta únicamente al lote 504950, con código NDC 69680-166-00 y fecha de vencimiento del 30 de septiembre de 2026.
La empresa anunció el retiro el 21 de agosto y la FDA publicó el aviso el 24 de agosto. El 26 de septiembre se informó que la agencia lo había clasificado como Clase I, su categoría de mayor riesgo.
Según los datos facilitados por Vitruvias, se liberaron 3.655 unidades del lote y se vendieron 1.955. El producto se distribuyó a cuentas de la compañía en Estados Unidos entre el 31 de enero y el 30 de septiembre de 2025.
Riesgos de una dosis excesiva
Las tabletas podrían contener más hormona tiroidea de la indicada. Su consumo puede causar síntomas de hipertiroidismo, como nerviosismo, intolerancia al calor, debilidad muscular, dolor de pecho o alteraciones del ritmo cardíaco.
La compañía señaló que los adultos mayores, las embarazadas y los bebés requieren especial precaución. En su aviso del 21 de agosto indicó que, hasta esa fecha, no había recibido reportes de efectos adversos conocidos relacionados con este retiro.
¿Qué hacer si tiene estas tabletas?
Quienes usen tabletas para la tiroides deben comprobar el número de lote en el envase. Si coincide con el 504950, deben consultar a su profesional de salud antes de suspender el tratamiento o cambiar la dosis.
Vitruvias atiende consultas sobre el retiro en el teléfono (256) 239-9373, de lunes a viernes, entre las 9:00 a. m. y las 5:00 p. m., hora del centro de Estados Unidos. También recibe mensajes en [email protected].
