El ensayo cubano Fénix-3 reportó resultados favorables con Jusvinza para la artritis post-chikungunya en 300 pacientes, aunque su uso general aún requiere autorización.
Resultados a los 45 días y a la semana 12
En la evaluación a los 45 días, 240 participantes alcanzaron la remisión o una baja actividad de la enfermedad. Representan el 80 % de los 300 incluidos, según Julio Baldomero Hernández, director de Investigaciones Clínicas del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB).
Los investigadores habían previsto que más del 70 % alcanzara ese resultado tras un esquema de nueve dosis subcutáneas. También esperaban una ventaja de al menos 25 puntos porcentuales sobre un control histórico. La diferencia comunicada superó los 45 puntos porcentuales.
En la evaluación de la semana 12, el porcentaje de pacientes recuperados o con baja actividad llegó al 86,7 %. El equipo contrastó esa cifra con el 50 % reportado en estudios anteriores y con la terapia convencional. Se trata de referencias históricas, no de una comparación directa con un grupo tratado al mismo tiempo.
Pacientes en etapas post-aguda y crónica
Jusvinza para la artritis post-chikungunya se evaluó en personas con enfermedad tanto post-aguda como crónica. Fénix-3 comenzó a mediados de marzo de 2026, después de las fases 1 y 2 del programa de investigación.
En el estudio participaron el Hospital Docente Clínico Quirúrgico 10 de Octubre y la Clínica 1 de La Lisa, ambos en La Habana. Jusvinza es un producto del CIGB concebido inicialmente para tratar la artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes.
Los investigadores describieron una reducción de las articulaciones inflamadas y dolorosas, junto con mejoras funcionales. Según su valoración, estos cambios facilitaron que los pacientes retomaran antes sus actividades cotidianas y laborales. Los autores sostienen que los tres ensayos realizados mostraron un efecto más rápido y sostenido que la terapia convencional.
Autorización pendiente para su uso general
Los resultados presentados corresponden todavía a una investigación clínica. Jusvinza no puede generalizarse como tratamiento de la artritis posterior al chikungunya mientras no obtenga los permisos necesarios.
Sobre seguridad, los autores describieron «un excelente perfil de seguridad». La información presentada no ofrece un desglose de los eventos adversos que permita valorar esa afirmación por separado.
El equipo prevé solicitar al Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) los permisos para su uso terapéutico. También propone incorporar los resultados de Fénix-3 a las guías nacionales de manejo clínico de la artritis post-chikungunya.
